Agência Nacional de Vigilância Sanitária identificou um lote falsificado do medicamento Mounjaro e determinou sua apreensão em todo o país. A orientação é que pacientes interrompam o uso caso identifiquem o lote irregular e procurem os canais oficiais para verificar a autenticidade do produto.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão imediata de um lote falsificado do medicamento Mounjaro (tirzepatida), utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente prescrito, sob orientação médica, para controle do peso em casos específicos.
A medida foi publicada após a confirmação de que unidades falsificadas estavam circulando no mercado brasileiro, representando risco à saúde dos pacientes. A decisão vale para todo o território nacional e determina a retirada do lote irregular da cadeia de comercialização.
O que motivou a decisão?
Segundo a Anvisa, o lote identificado apresenta indícios de falsificação e não foi fabricado pela empresa responsável pelo medicamento. Produtos falsificados podem conter substâncias diferentes das declaradas, concentrações inadequadas ou até mesmo ingredientes desconhecidos, colocando em risco a saúde dos consumidores.
A agência alerta que medicamentos falsificados não passam pelos controles de qualidade exigidos e podem comprometer o tratamento ou causar efeitos adversos graves.
Como identificar um medicamento falsificado?
A Anvisa orienta que pacientes e profissionais de saúde observem:
- Número do lote e prazo de validade;
- Integridade da embalagem;
- Presença do lacre de segurança;
- Qualidade da impressão dos rótulos;
- Procedência do medicamento.
Em caso de dúvidas, o consumidor deve verificar as informações diretamente com o fabricante ou pelos canais oficiais da Anvisa.
O que fazer se você possui o lote afetado?
Quem identificar que possui o lote falsificado deve:
- Suspender imediatamente o uso do medicamento;
- Não descartar a embalagem antes da orientação das autoridades;
- Procurar o médico responsável pelo tratamento;
- Informar o estabelecimento onde o produto foi adquirido;
- Registrar uma notificação junto à Anvisa.
Caso ocorram reações adversas, a orientação é buscar atendimento médico imediatamente.
Compra deve ser feita apenas em estabelecimentos autorizados
A Anvisa reforça que medicamentos sujeitos à prescrição médica devem ser adquiridos exclusivamente em farmácias e drogarias regularizadas.
A compra por redes sociais, aplicativos de mensagens, sites sem autorização ou vendedores informais aumenta significativamente o risco de adquirir produtos falsificados.
Cresce a preocupação com medicamentos para emagrecimento
Nos últimos anos, medicamentos como Mounjaro e outros utilizados para controle do diabetes e obesidade passaram a ser alvo frequente de falsificações devido à alta procura.
Especialistas alertam que o uso de medicamentos sem procedência conhecida pode causar intoxicações, falha terapêutica e complicações graves à saúde.
Impacto para pacientes no Amazonas
A determinação da Anvisa também vale para o Amazonas. Farmácias, distribuidoras e serviços de saúde devem retirar imediatamente o lote irregular de circulação e colaborar com as autoridades sanitárias.
Pacientes que utilizam Mounjaro devem verificar cuidadosamente a origem do medicamento e manter acompanhamento médico durante o tratamento.
Serviço
Os consumidores podem consultar informações oficiais e denunciar irregularidades pelos seguintes canais:
- Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa): https://www.gov.br/anvisa
- Consulta de medicamentos regularizados: https://consultas.anvisa.gov.br
- Sistema VigiMed (notificação de eventos adversos): https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes/vigimed
- Eli Lilly Brasil (fabricante): https://www.lilly.com/br
Importante: Antes de utilizar qualquer medicamento, verifique se a embalagem está íntegra, confira o número do lote e adquira o produto apenas em estabelecimentos autorizados. Em caso de suspeita de falsificação, interrompa o uso e comunique imediatamente a Anvisa e o fabricante.
